『Mr.Manmos Sora』が、TOKYO MX「ええじゃない課Biz」で紹介されました！
アンタッチャブル 柴田英嗣 氏、アルコ＆ピース 平子祐希 氏、酒井健太 氏をメインキャストに、最新のスマートフォンアプリをはじめとしたデジタル関連サービスを紹介しています。
検査業務の改善が可能な品質管理システム
製造現場における品質の維持、向上を実現するために、検査データや工程情報を一元管理し、不良の未然防止や品質改善を支援するシステムです。
製品品質の安定化だけではなく、トレーサビリティの確保や業務効率化にも貢献し、継続的な品質向上を実現します。
また、現場の見える化を促進し、問題の早期発見と迅速な改善活動を可能にすることで、生産性向上と顧客満足度の向上に貢献します。
こんな課題ありませんか？
手書き・手入力をやめたい
ヒューマンエラーを防止したい
データ不正利用の対策をしたい
Mr.Manmos Sora（ミスターマンモス ソラ）なら
「測定器から検査データを直接」
取り込むことができます
測定データの直接取込み・検査表出力・改ざん防止・データ活用など
検査業務に必要な機能がそろった品質管理システムです
品質管理システム Mr.Manmos Sora“５つ”の特徴
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・測定データを測定機から直接取り込み、検査表やグラフの出力まで一括で行えます。
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・手書き作業がなくなる為、入力ミス、記入ミスがなくなります。
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・承認機能により、測定データのロックが可能です。
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・Mr.Manmos Sora上で様々な測定機からのデータを保存できる為、データの一元管理が可能になります。
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・測定作業中に自動でCP,CPKなどの数値が確認可能です。
また、SPC管理機能なども備えておりますので様々なニーズに対応可能です。
品質管理システム「Mr.Manmos Sora」
機能一覧
Mr.Manmos Sora（ミスターマンモス ソラ）の機能一覧です。詳しい内容は各アイコンをクリックしてお進みください。
品質管理システム「Mr.Manmos Sora」
選ばれる理由
提案から機器の設定まで
丁寧にレクチャー
品質管理システムは、対象となる測定器の種類や製造現場の環境により、必要なシステム構成や、最適な設定が変わります。Mr.Manmos Soraは、お客様のニーズや現場の使用状況をヒアリングしたうえで、最適なプランをご提案。また、セットアップの方法も丁寧にレクチャーし、システム立ち上げ時の不安を解消します。
各社に合ったカスタマイズで
データ活用を後押し
当社は、数百以上の製造現場とともに、各社にあったシステムを構築しています。製造業向けのさまざまなシステムを提供してきた高い開発力と、これまでの実績・経験を活かし、各社のニーズにあった柔軟なカスタマイズ（有料）にも対応しています。お客様の品質管理業務の効率化、データの有効活用がもっとも効果的に進むようサポートします。
安定した会社基盤と
安心の運用体制
Mr.Manmos Soraの開発・運営は、貴金属・有価金属回収事業で東京証券取引所スタンダード市場に上場する株式会社アサカ理研が行っています。当社は製造業の現場を熟知するノウハウを生かし、製造現場の生産性向上に貢献するため、システム開発事業も重視しています。当社のシステムは、盤石な会社基盤のもと、計画的な投資とシステム改修を行っており、お客様に安心してお使いいただける運用体制を築いています。
品質管理システム「Mr.Manmos Sora」
導入のメリット
・検査データを測定機から直接取り込むことが可能なため検査工程の省略化につながります
・取り込んだデータはそのまま検査成績書などへの出力が可能です
・様々な測定機からデータを取り込めるため、検査データの一元管理が実現します
・取り込んだ検査データの傾向分析なども行うことが可能です
コンプライアンスとリスク管理
・測定した検査データは承認機能でロックすることにより、データ改ざん防止などのリスク管理が可能です
・それぞれの検査工程ごとに権限の設定が可能なため、権限外の端末からの入力を防ぐことによりミスなどの発生を抑制します
顧客満足度の向上
・検査工程を標準化することで属人化を防ぎます。
また、検査員による差をなくし、常に一定の品質を保つことが可能になります
・これらにより、製品の信頼性と顧客ロイヤリティの向上にもつながります
導入された方からの声
品質管理システム「Mr.Manmos Sora」
導入実績
製造業メインに、全国200拠点以上の導入実績がございます。
＊業種例：電子部品、自動車部品、精密機器、工作機械、化学素材、非鉄金属など
このような課題を持った企業に導入いただいております
品質管理システム「Mr.Manmos Sora」
資料ダウンロード
以下より資料がダウンロード可能です。
お知らせ
- 2022/03/16
- 『アペルザTV』への出演が決定いたしました！
- この度、ものづくりや研究開発に携わる技術者のためのデジタル放送局 『アペルザTV』（運営：株式会社アペルザ）への出演が決定いたしました！
- 2022/02/07
- ITmediaVirtualEXPO 2022 春へ出展いたします！
- 2021/11/23
- 工場イノベーション EXPO ONLINEへ出展します！
- 2020/05/14
- 資料追加いたしました！！
導入までの流れ
お問い合わせ
打ち合わせ
現場確認・カスタマイズ内容打ち合わせ
導入よくあるご質問
Q
どの業界のユーザーが多いですか？
A
自動車部品メーカー様や精密部品メーカー様を中心に、化学品・金属加工など幅広い企業様にご利用いただいております。
Q
自社のシステムと連携できますか？
A
はい、可能です。お客様ごとに異なる運用環境に合わせ、既存の基幹システム、生産管理システムなどとの連携に対応しております。
Q
ライセンス費用はいくらですか？また、ライセンス数が増えると単価は安くなりますか？
A
1ライセンスのみご契約の場合の標準価格は 860,000円 です。また、ライセンス数が増える場合はボリュームディスカウントが適用されます。
Q
どのような設備投資が必要ですか？また、ランニングコストはかかりますか？
A
サーバー機器やデータベースソフトウェアなどの導入が必要となります。 また、ランニングコストとしてはライセンスのご契約数に応じてご加入頂くサポートパックがございます。
Q
導入期間はどのくらいですか？
A
標準的な導入期間は、ご契約から納品まで約2～3か月です。ただし、カスタマイズ内容やシステム構成、ご要件によって前後する場合がございます。
Q
導入後のサポートはありますか？
A
はい、ございます。弊社技術スタッフによるサポート体制を整えており、導入後も安心してご利用いただけます。
Q
検査業務の属人化はなぜ発生するのですか？
A
測定方法・判定ルール・対応履歴などが個人の知識として蓄積されることで発生します。 検査情報をシステムで一元管理することで、知識の共有や引き継ぎがしやすくなり、属人化の解消につながります。
Q
品質データ改ざんはなぜ発生するのですか？
A
検査結果が規格値を満たさない場合や、納期・生産計画を優先せざるを得ない状況で発生することがあります。また、紙やExcelによる管理では、データの変更履歴が残らず、不適切な修正に気付きにくいケースもあります。
品質データの信頼性を確保するためには、入力・承認・変更履歴を適切に管理できる仕組みが重要です。
