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検査業務のヒューマンエラーと属人化はなぜ起こる?原因と対策を解説

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はじめに

品質不良を未然に防ぐうえで、検査業務は重要な役割を担っています。
一方、検査業務そのものにも記録ミスや検査漏れといったヒューマンエラーや
特定の担当者しか対応できないといった属人化の問題があり、悩んでいる方も多いのではないでしょうか。
ヒューマンエラーや属人化は品質リスクの増大だけでなく、業務効率の低下や技術継承の妨げになる可能性があります。
そこで、本記事では検査業務におけるヒューマンエラーと属人化が発生する原因を整理するとともに、
その対策について解説します。
検査業務におけるヒューマンエラーや属人化に課題を感じている方は、ぜひ参考にしてください。

1.検査業務で起こりやすいヒューマンエラーとは

検査業務では、どれだけ注意していてもヒューマンエラーを完全になくすことは困難です。
特に、以下のようなミスは多くの現場で発生しています。

  • 測定値の記録ミス
  • 転記ミス
  • 検査漏れ
  • 判定ミス


ではなぜ検査業務ではミスが起きやすいのでしょうか。
検査業務は同じ作業を繰り返すことが多く、慣れによって注意力が低下しやすい傾向があります。
また、紙の記録用紙やExcelへの手入力などアナログ作業が多く残っている場合は、転記ミスや入力ミスが発生しやすくなります。
特に、複数の帳票へ同じ内容を記録する運用では、ヒューマンエラーのリスクがさらに高まります。

2.検査業務が属人化する理由

検査業務の属人化とは、特定の担当者しか業務内容や判定基準を把握しておらず、
その担当者が不在になると業務の継続や品質の維持が難しくなる状態を指します。

次のような状況に心当たりはないでしょうか。

  • 検査基準が明文化されておらず、担当者ごとに判断が異なる
  • ベテラン社員しか判定できない検査項目が存在する
  • 教育方法が人によって異なり、習熟度にばらつきがある


これらはいずれも、検査業務が属人化している状態の典型例です。

このような属人化が進む背景として、紙やExcelを中心とした運用、手順書の更新不足、教育リソースの不足などが挙げられます。
また、データの記録方法や管理ルールが統一されていない場合、必要な情報の保管場所が担当者ごとに異なり、
「どこに何があるのか分からない」状態が発生することもあります。

3.ヒューマンエラーや属人化がもたらすリスク

ヒューマンエラーや属人化は、現場の業務効率を低下させるだけではありません。品質不良の発生や顧客対応の負担増加など、企業全体にさまざまな影響を及ぼす可能性があります。
主なリスクとして、以下が挙げられます。

品質不良の見逃し

検査漏れや判定ミスが発生すると、本来発見できるはずだった不良品を見逃してしまう可能性があります。
また、担当者ごとに判断基準が異なる環境では、検査結果にばらつきが生じる可能性があります。

クレームや回収リスク

不良品が市場へ流出した場合、顧客からのクレームや製品回収につながる可能性があります。
対応に多くの工数やコストが発生するだけでなく、企業の信頼低下を招くおそれもあります。

トレーサビリティ確保の困難化

検査記録の管理方法が統一されていない場合、過去の記録や判定根拠を追跡するために多くの時間を要します。
問題発生時の原因調査や是正処置の実施にも影響を及ぼす可能性があります。

監査対応の負荷増大

内部監査や顧客監査では、検査記録や判定履歴の提示を求められることがあります。
必要な情報が紙や複数のファイルに分散していると、資料収集や確認作業に大きな負担が発生します。

4.ヒューマンエラーや属人化への対策

ヒューマンエラーや属人化を防ぐためには、個人の経験や注意力だけに頼るのではなく、誰が担当しても一定の基準で業務を実施できる仕組みを整えることが重要です。

業務の標準化

検査手順や判定基準、教育方法が担当者ごとに異なると、検査品質にばらつきが生じる可能性があります。
検査手順を明文化し、判定基準や教育内容を共有することで、誰が担当しても同じ基準で業務を実施しやすくなり、ヒューマンエラーや属人化の防止につながります。

情報共有の仕組みづくり

検査データが複数の帳票やファイルに分散していると、必要な情報の確認や共有に手間がかかるだけでなく、転記ミスの原因にもなります。
検査データを一元管理し、必要な情報を誰でも確認できる環境を整えることで、情報共有の促進とヒューマンエラーの削減が期待できます。

ただし、これらの取り組みを紙やExcelによる運用のみで継続する場合、管理や更新の負荷が大きくなることがあります。

5.デジタル化が検査業務改善の選択肢となる理由

ここまで紹介したように、ヒューマンエラーや属人化を防ぐためには、検査手順の明文化や判定基準の共有、検査データの一元管理などの取り組みが重要です。
しかし、これらの取り組みを紙やExcelによる運用だけで継続的に実施する場合、管理負荷の増加や情報共有の遅れといった課題が発生することがあります。
そのため近年では、検査業務の標準化や情報共有を実現する手段の一つとして、デジタル化に取り組む企業も増えています。

情報共有の迅速化につながる

属人化が進んだ現場では、必要な情報が特定の担当者に依存しているケースが少なくありません。
デジタル化によって検査記録や作業履歴を共有できる環境を整えることで、
担当者が変わった場合でも必要な情報を確認しやすくなり、情報共有の円滑化が期待できます。

記録ミスや転記ミスの削減につながる

紙への記入やExcelへの手入力が多い環境では、記録ミスや転記ミスが発生する可能性があります。
データを電子的に管理することで、入力作業の効率化や記録の正確性向上が期待でき、ヒューマンエラーの削減につながります。

トレーサビリティの向上につながる

検査記録が複数の帳票やファイルに分散している場合、過去の記録を探すために多くの時間を要します。
デジタル化によって検査データを一元管理できれば、製品やロットごとの検査履歴を迅速に確認しやすくなり、原因調査や監査対応の効率化にもつながります。

まとめ

検査業務におけるヒューマンエラーや属人化は、品質不良の見逃しやクレーム、監査対応の負荷増大など、企業にさまざまな影響を与える可能性があります。
これらの問題を防ぐためには、個人の経験や注意力だけに頼るのではなく、業務の標準化や情報共有の仕組みを整えることが重要です。
また、紙やExcelによる運用だけでは限界が生じる場合もあるため、デジタル化は検査業務改善を進めるうえで有効な選択肢の一つといえるでしょう。

検査データの一元管理やトレーサビリティ確保に役立つ品質管理システムについて詳しく知りたい方は、ぜひ弊社カタログをご覧ください。

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